Паралич мышц, иннервируемых глазодвигательным (III) нервом, на стороне патологического очага в сочетании с хореоатетозом и интенционным дрожанием, иногда в сочетании с гемигипестезией, в противоположных конечностях. Синдром возникает при локализации патологического очага в покрышке среднего мозга, что ведет к вовлечению в процесс ядер и корешка III черепного нерва, красного ядра и денторубральных связей. Описал в 1889 г. австрийский невропатолог М. Benedikt (1835–1920).