Синдром альтернирующий Сестана–Шене

Возникает при поражении продолговатого мозга на уровне двойного ядра. Проявляется параличом или парезом мышц, иннервируемых IХ и Х черепными нервами, мозжечковой недостаточностью и признаками синдрома Горнера (см.) на стороне патологического очага, а на противоположной стороне – проводниковыми нарушениями (центральным гемипарезом, гемигипестезией). Описали в 1903 г. французские невропатологи Е. Cеstan (1872–1933) и L. Chenais (1872–1950).