Синдром Альстрема

описан шведским врачом C. H. Alstrom, 1907–1993) – наследственное заболевание, характеризующееся ожирением (развивается ко 2–5-му году жизни), пигментной дегенерацией сетчатки, прогрессирующим снижением центрального и периферического зрения, часто приводящим к слепоте, нистагмом, светобоязнью, прогрессирующей нейросенсорной тугоухостью. После пубертатного периода присоединяются признаки инсулиннезависимого сахарного диабета, нефропатия и, как следствие, почечная недостаточность. В большинстве случаев половое развитие нормальное, но биопсия яичек показывает аплазию герминативных клеток и склероз семенных канальцев. В анализах мочи повышен уровень гонадотропинов. Интеллект сохранен. Тип наследования – аутосомно-рецессивный.
C. H. Alstrom, B. Hallgren, L. B. Nilsson, H. Asander. Retinal degeneration combined with obesity, diabetes mellitus and neurogenous deafnes. A specific syndrome (not hitherto described) distinct from the Laurence-Moon-Biedl syndrome. A clinical endocrinological and genetic examination based on a large pedigree. Acta Psychiatrica et Neurologica Scandinavica, Copenhagen, 1959; 34 (Suppl. 129): 1–35.