Steele J., Richardson J., Olszewski J., 1963]. Заболевание неизвестной этиологии. Начинается в 55-60 лет, протекает неуклонно прогредиентно. Летальный исход через 2-9 лет. Характеризуется супрануклеарной офтальмоплегией, цервикальной мышечной дистонией, псевдобульбарным параличом, пирамидно-мозжечковыми нарушениями, интеллектуальными и личностными расстройствами. Постоянный признак - эмоциональная лабильность, слабодушие.
ШТИЛЕ-РИЧАРДСОНА-ОЛЬШЕВСКОГО СИНДРОМ
ШТИЛЕ-РИЧАРДСОНА-ОЛЬШЕВСКОГО СИНДРОМ
Источник: Блейхер В.М., Крук И.В. Толковый словарь психиатрических терминов. 1995
Штиле-Ричардсона-Ольшевского синдром
Steele, Richardson, Olszewski, 1963) – заболевание неизвестной этиологии, начинающееся в возрасте после 55 лет и прогрессирующее столь стремительно, что спустя 2-9 лет пациенты погибают. Характерны супрануклеарная офтальмоплегия, цервикальная мышечная дистония, псевдобульбарный паралич, пирамидно-мозжечковые нарушения, а также интеллектуальное и личностное снижение, эмоциональная лабильность, слабодушие. Специфического лечения, эффективных методов профилакики заболевания ныне не существует.
Источник: Жмуров В.А. Большая энциклопедия по психиатрии. 2012
Синдром Штиле-Ричардсона-Ольшевского
прогрессирующее заболевание неизвестной этиологии, начинающееся у пациентов в возрасте 55-60 лет. Симптомокомплекс расстройства включает следующие основные признаки: 1. супрануклеарную офтальмоплегию; 2. цервикальную мышечную дистонию; 3. псевдобульбарный парлич; 4. пирамидно-мозжечковые нарушения; 5. расстройства личности и поведения; 6. эмоциональную неустойчивость и слабодушие; 7. интеллектуальное снижение. Спустя 2-9 лет от начала болезни пациенты погибают. Лечение симптоматическое, эффективных методов профилактики заболевания ныне не существует.
Источник: Жмуров В.А. Большая энциклопедия по психиатрии. 2012