Sante de Sanctis, 1905) – одно из первых описаний шизофрении, начавшейся в возрасте до 4 лет. Симптомокомплекс расстройства включает следующие основные признаки: 1. глубокое эмоциональное и интеллектуальное недоразвитие; 2. кататонические симптомы (двигательные и иные стереотипии, негативизм, эхолалия, манерность, приступы немотивированного гнева). В начале заболевание рассматривалось как заболевание экзогенно-органического генеза (вызванное инфекцией, интоксикацией), а затем, с появлением учения Е.Блейлера о шизофрении, как форма детской шизофрении. Возможно, что это исторически самое первое описание раннего детского аутизма. Синоним: Очень раннее слабоумие.
САНТЕ ДЕ САНТИСА БОЛЕЗНЬ
Санте де Сантиса болезнь
Источник: Жмуров В.А. Большая энциклопедия по психиатрии. 2012
САНТЕ ДЕ САНТИСА БОЛЕЗНЬ
Sante de Sanctis, 1905]. Одно из первых описаний детской шизофрении. Начало чаще всего в возрасте четырех лет. Глубокое эмоциональное и интеллектуальное снижение, кататонические симптомы, стереотипии, негативизм, эхолалия, манерность, приступы немотивированного гнева.
Вначале рассматривалась как заболевание экзогенного круга, инфекционного или токсического генеза, затем, с развитием учения о шизофрении E. Bleuler - как форма детской шизофрении.
Син.: "очень ранее слабоумие".
ДЕ САНТИСА-КАКЬОНЕ БОЛЕЗНЬ [de Sanctis С., Caccione A., 1932]. Одна из форм олигофрении. Характерны пигментная ксеродермия, малый рост, умственное недоразвитие всех степеней, неврологическая симптоматика (рефлекторные и координационные расстройства), гипоплазия наружных половых органов. Рентгенологически - малые размеры турецкого седла. В основе лежат патология гипофизарно-промежуточного мозга и расстройства порфиринового обмена.
Син.: де Сантиса-Какьоне синдром.
ДЕ САНТИСА-КАКЬОНЕ СИНДРОМ. См. Де Сантиса-Какьоне болезнь.
Вначале рассматривалась как заболевание экзогенного круга, инфекционного или токсического генеза, затем, с развитием учения о шизофрении E. Bleuler - как форма детской шизофрении.
Син.: "очень ранее слабоумие".
ДЕ САНТИСА-КАКЬОНЕ БОЛЕЗНЬ [de Sanctis С., Caccione A., 1932]. Одна из форм олигофрении. Характерны пигментная ксеродермия, малый рост, умственное недоразвитие всех степеней, неврологическая симптоматика (рефлекторные и координационные расстройства), гипоплазия наружных половых органов. Рентгенологически - малые размеры турецкого седла. В основе лежат патология гипофизарно-промежуточного мозга и расстройства порфиринового обмена.
Син.: де Сантиса-Какьоне синдром.
ДЕ САНТИСА-КАКЬОНЕ СИНДРОМ. См. Де Сантиса-Какьоне болезнь.
Источник: Блейхер В.М., Крук И.В. Толковый словарь психиатрических терминов. 1995