по имени англ. врача Дж. Раркинсона (J.Parkinson), описавшего болезнь в 1817 г.] - дрожательный паралич, хроническое прогрессирующее заболевание, развивающееся обычно в возрасте от 45 до 70 лет (см. Паркинсонизм)
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
Источник: Дудьев В.П. Психомоторика: cловарь-справочник. 2008
Болезнь Паркинсона
Мышечное расстройство, характеризующееся продолжительным быстрым тремором (дрожанием) конечностей, отсутствием сенсорно-моторной координации и быстрой утомляемостью. Причиной болезни Паркинсона считается нарушение процесса выработки нейротрансмиттера дофамина.
Источник: М. Кордуэлл. психология от А до Я: Словарь-справочник, 2000 г
Болезнь Паркинсона
(Parkinson, 1817 г.) - хроническое неуклонно прогрессирующее заболевание, связанное с гибелью ганглиозных клеток коры и подкорковых образований. Синдром - акинетико-ригидный с вегетативными и эмоциональными нарушениями (см. акинетик°-ригидный синдром, паркинсонизм). Этиология б. П. окончательно не выяснена.
Источник: Терминологический словарь психиатра.-Москва. Медицина. 1965
Паркинсона болезнь
(Parkinson J., 1755-1824, англ. кардиолог). Хроническое прогрессирующее заболевание, проявляющееся в нарастающем дрожании конечностей, экстрапирамидных явлениях (акинетико-ригидный синдром) и постепенно развивающихся параличах. В психике - аффективные нарушения, явления депрессии, кверулянтские тенденции. Периодически - повышенная возбудимость или апатичность. При длительном течении - ослабление памяти, замедление темпа мышления, характерологические изменения (назойливость). Заболевание носит семейно-наследственный характер. Развивается в пожилом возрасте. Син. Дрожательный паралич.
Источник: Психиатрический энциклопедический словарь. К. МАУП 2003
БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА
Неврологическое расстройство, названное по имени Джеймса Паркинсона, английского врача, который первым его описал. Основными симптомами являются быстрое крупноразмашистое дрожание, маскообразное выражение лица, потеря сенсорно-моторной координации, потеря способности инициировать действие и общая тенденция к изнеможению. Имеется также легкая когнитивная недостаточность, затрагивающая научение и память, которую в отдельных случаях может быть трудно, определить. Эта болезнь вызывается дефицитом допамина в базальном ганглии. Также называется паркинсонизмом, в более старых текстах - ажита-ционным параличом или иногда просто параличом.
болезнь Паркинсона
[Рarkinson disease] Неврологическое расстройство, впервые описанное Паркинсоном (1755-1824), и заключающееся в дегенерации базальных ганглиев и прежде всего-– черного вещества (substantia nigra). Основные клинические признаки-мышечная ригидность, брадикинезия, тремор, постуральные нарушения. По этиологии это расстройство может быть идиопатическим, инфекционным, токсическим, или быть частью более распространенного патологического процесса, поражающего центральную нервную систему, как, например, цереброваскулярной болезни. Паркинсонические симптомы (паркинсонизм) могут быть также вызваны лекарственными препаратами, например нейролептиками, блокирующими дофаминовые рецепторы базальных ганглиев.
Источник: Лексикон психиатрических терминов и относящихся к психическому здоровью терминов. 2 изд.
Паркинсона болезнь
(paralisis agitans; дрожательный паралич, паркинсонизм) – медленно прогрессирующее хроническое неврологическое заболевание, характерное для лиц старшей возрастной группы. Относится к дегенеративным заболеваниям экстрапирамидной моторной системы. Вызвано прогрессирующим разрушением и гибелью нейронов, вырабатывающих нейромедиатор дофамин, – прежде всего, в чёрной субстанции, а также и в др. отделах ЦНС. Недостаточная выработка дофамина ведёт к активирующему влиянию базальных ганглиев на кору головного мозга. Ведущими симптомами являются мышечная ригидность, гипокинезия, тремор, постуральная неустойчивость. В ее терапии существуют два принципа: стремление поддержать работоспособность как можно дольше при минимальном медикаментозном лечении, и индивидуальность терапии. БЛС: Антипаркинсонические средства, Центральные холинолитики, Ампакины.
Источник: Фармакологические основы терапии. Тезаурус. Руководство для врачей и студентов. 2018 г.
Болезнь Паркинсона
Син.: Паркинсонизм эссенциальный. Заболевание, появляющееся нарушением в мозге биохимических реакций катехоламинового ряда, в основе которых лежат поражение клеток черной субстанции и сопряженный с этим дефицит медиатора допамина в подкорковых структурах мозга. Проявляется обычно в возрасте 45–55 лет разной степенью выраженности трех основных признаков акинезии, ригидности мышц и гиперкинеза в форме паркинсонического тремора, а также постуральные симптомы. Характерны редкие мигания (см.), гипомимия (см.), микробазия, поза «просителя», походка куклы (см.), ахейрокинез (см.), симптом «свинцовой трубки» (см.), феномен «зубчатого колеса» (см.), брадилалия (см.), тремор пальцев рук, напоминающий движения при скатывании пилюль (см.), микрография (см.), тест толкания Тевенара (см.) и др. признаки. Заболевание медленно прогрессирует и со временем может привести к инвалидности. В клинической картине П. принято выделять 3 стадии: I – умеренно выраженные проявления, которые не ограничивают профессиональных возможностей и социально-бытовой активности больного; II – больной теряет способность выполнять профессиональные обязанности и утрачивает некоторые бытовые навыки; III – теряет способность к самообслуживанию. Описал в 1817 г. под названием «дрожательный паралич» страдавший этой болезнью английский врач J. Parkinson (1755–1824).
Источник: Никифоров А.С. Неврология. Полный толковый словарь. 2010
Болезнь Паркинсона
Parkinson"s disease) Б. П. представляет собой хроническое дегенеративное расстройство ЦНС. Болезнь обычно начинается медленно, с очень незначительным числом очевидных симптомов. Поскольку начало процесса медленное и больные - лица пожилого возраста, симптомы часто неправильно трактуются как следствие нормального старения. Этиология неизвестна. Эпидемиологический профиль включает следующие факты: а) это болезнь пожилых людей; б) первые симптомы обычно появляются на шестом десятилетии жизни больного и в) у мужчин заболеваемость несколько выше, чем у женщин. Установлено, что уровень нейромедиатора допамина в клетках ткани черного вещества мозга (substantia nigra) при Б. П. значительно снижен. Причина этого неясна. Поскольку симптомы развиваются медленно, могут пройти годы, пока будет поставлен диагноз. Заболевание прогрессирует, снижая способность больного справляться с повседневными делами без посторонней помощи. К проявлениям болезни относятся: 1. Ригидность мускулатуры, связанная с замедлением произвольной моторики, чувством напряженности мышц и необходимостью прилагать большие усилия для того, чтобы двигаться; имеется тенденция к наклону туловища вперед. 2. Маскообразное лицо, лишенное выражения; взгляд, фиксированный прямо перед собой, частота мигания век ниже обычной. 3. Тремор пальцев верхних конечностей, включая характерное движение "скатывания пилюли", когда верхняя конечность неподвижна (тремор покоя). 4. Тремор покоя стоп, губ, языка и челюстей. 5. Ригидность или ритмические сокращения мышц верхних конечностей при пассивном движении (феномен зубчатого колеса). 6. Неусидчивость, компульсивное постоянное хождение. 7. Нарушение плавности движений, к-рые становятся дергаными и некоординированными. 8. Общая слабость и повышенная мышечная утомляемость, медленное включение в движение при целенаправленных действиях. 9. Частые судороги мышц нижних конечностей, шеи и туловища. 10. Слабый голос, обычно снижающийся до монотонного шепота. 11. Потеря постуральных рефлексов, вызывающая затруднения в удержании равновесия. 12. Неспособность сидеть прямо. 13. Ходьба с наклоном туловища вперед, малыми шаркающими шагами, часто убыстряемыми до трусцы. 14. Депрессия, связанная с патологическим внешним видом, ослабевшим голосом, затрудняющим общение, и частой тенденцией к самоизоляции вследствие застенчивости и замешательства. 15. Частые вегетативные проявления, включающие повышенное слюнотечение (вследствие снижения частоты глотания), жирность кожных покровов, повышенное потоотделение, запоры, учащенное и затрудненное мочеиспускание. Лечение направлено на контроль симптомов болезни лекарственной, поддерживающей терапией, физиотерапевтическими программами и уходом. Большинство пациентов справляется с повседневной деятельностью по дому при проведении эффективной лекарственной программы, к-рая часто позволяет поддерживать нормальный образ жизни. См. также Центральная нервная система, Нервно-мышечные расстройства Р. Т. Джубилато
Источник: Корсини Р., Ауэрбах А. Психологическая энциклопедия. 2006
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
по имени британского врача J. Parkinson, 1755–1824; синоним – дрожательный паралич) – дегенеративное заболевание головного мозга, поражающее преимущественно дофаминергические нейроны черной субстанции и проявляющееся двигательными и другими расстройствами. Основное патогенетическое звено заболевания – снижение содержания дофамина в базальных ганглиях приводит к появлению симптомов паркинсонизма: акинезии, мышечной ригидности, тремору покоя и постуральной неустойчивости. Заболевание чаще возникает в возрасте 50–70 лет и развивается исподволь, начинаясь с дрожания или неловкости в одной руке или ноге. Дрожание проявляется в покое и особенно выражено в руках, нередко приобретая характер «скатывания пилюль» или «счета монет». По мере прогрессирования симптомы становятся двусторонними, хотя и остаются асимметричными, нарастают замедленность движений и мышечный тонус. Лицо становится маскообразным, а почерк – мелким (микрография). Больной все больше сутулится, его руки сгибаются в локтевых, а ноги – в коленных суставах («поза просителя»). Он с трудом поворачивается в постели и встает со стула. Речь становится все более монотонной и дисфоничной. Ходьба замедляется, шаг укорачивается, походка становится шаркающей или семенящей. Чтобы тронуться с места, больные часто вынуждены делать несколько пробных мелких шажков. В поздней стадии из-за постуральной неустойчивости возникают частые падения, пропульсии или ретропульсии. Иногда наблюдается парадоксальная кинезия – больной, не способный самостоятельно ходить, может легко взбежать по лестнице или пройти по нарисованной линии, а в поздних стадиях чаще – парадоксальная акинезия (внезапные застывания). Более чем у половины больных развивается депрессия, которая иногда бывает первым проявлением болезни, предшествуя двигательным расстройствам. Деменция обычно развивается в поздней стадии заболевания у пожилых больных. Часто возникают вегетативные нарушения (запоры, ортостатическая гипотензия, сальность кожи). Еще на ранней стадии нередко нарушается обоняние. В начале болезни некоторые больные теряют в весе, затем масса тела обычно стабилизируется на более низком уровне. Заболевание неуклонно прогрессирует, но с различной скоростью. В поздних стадиях больной полностью обездвижен. Смерть обычно наступает от бронхопневмонии. Благодаря эффективному лечению продолжительность жизни больных в начале XXI в. соответствует средней для популяции. В диагностике решающее значение имеют клинические данные. В отличие от паркинсонизма иной этиологии для болезни Паркинсона характерны одностороннее начало, выраженный тремор покоя, высокая эффективность препаратов леводопы. Лечение остается по преимуществу симптоматическим. Наиболее действенным антипаркинсоническим средством остается леводопа (L-ДОФА), в современных противопаркинсонических средствах ее комбинируют с ингибитором периферической ДОФАдекарбоксилазы, предупреждающим ее метаболизм в периферической ткани.
J. Parkinson. An Essay on the Shaking Palsy. London, 1817.
J. Parkinson. An Essay on the Shaking Palsy. London, 1817.
Источник: Тополянский А.В., Бородулин В.И. Синдромы и симптомы в клинической практике. 2010
