ОВРЕНА СИНДРОМ

описан норвежским гематологом P. A. Owren, 1905–1990; синонимы – гипоакцелеринемия, дефицит акцелератора свертывания крови, парагемофилия) – наследственное заболевание из группы геморрагических диатезов, характеризующееся недостаточностью фактора V свертывающей системы крови. Клинические проявления: кровоизлияния в кожу, носовые, десневые, желудочно-кишечные, маточные кровотечения и др. При обследовании выявляют удлинение протромбинового времени, нарушения показаний активированного частичного парциального тромбопластинового времени, теста генерации тромбопластина, аутокоагуляционного теста. Типы наследования: аутосомно-доминантный и аутосомно-рецессивный. Лечение симптоматическое: заместительная терапия свежей донорской кровью или свежезамороженной плазмой.
P. A. Owren. Parahaemophilia. Haemorrhagic diathesis due to absence of a previously unknown clotting factor. Lancet, 1947; 1: 446.