МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ

Найдено 1 определение
МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ
от греч. atrophia - увядание; а- - отрица ние и trophe - питание] - заболевание, при котором наступает гибель мышечных волокон и замещение их жировой тканью. Мышца при этом становится дряблой, вялой, тонус ее снижается. М. а. - один из сим птомов атрофического периферического паралича, или вялого, паралича

Источник: Дудьев В.П. Психомоторика: cловарь-справочник. 2008

Найдено схем по теме — 1

Найдено научных статей по теме — 15

Читать PDF
289.21 кб

Спинальные мышечные атрофии детского возраста

А. И. Побединская, Г. В. Буянова, Н. В. Масленникова, Д. С. Смирнов
Спинальные мышечные атрофии(СМА) — это гетерогенная группа наследственныхзаболеваний, характеризующихся прогрессирующейдегенерацией мотонейронов передних рогов спинно-го мозга [1]. Спинальная мышечная атрофия впервыеописана G.
Читать PDF
377.30 кб

Беременность и роды у больной спинальной мышечной атрофией

Новиков Б. Н., Вахарловский В. Г., Соколов К. А., Смолина М. С.
Представлено описание беременности иродов у инвалида I группы, страдающей генетически подтвержденной спинальной мышечной атрофией II типа (СМА II типа). Риск рождения ребенка со СМА составляет менее 0,5%.
Читать PDF
136.02 кб

Клинический и биохимический полиморфизм спинальной мышечной атрофии

Соколова Мария Георгиевна, Лобзин С.В., Литвиненко И.В., Резванцев М.В., Полякова Л.А.
Цель исследования клинико-лабораторное изучение спинальной мышечной атрофии (СМА) для уточнения особенностей патогенеза и роли нейротрофических факторов в формировании полиморфизма данного заболевания. Пациенты и методы.
Читать PDF
349.20 кб

Исследование нейротрофинов у больных спинальной мышечной атрофией 2 типа

Соколова М.Г.
Читать PDF
111.89 кб

Клинический случай спинальной мышечной атрофии в практике врача-педиатра

Лаптева Нина Михайловна, Корнеев Вадим Геннадьевич, Медведев Алексей Валерьевич, Жилина Светлана Викторовна, Беляшова Елена Юрьевна
Описан случай редкого генетического заболевания, сопровождающегося мышечной гипотонией. У ребенка 5 месяцев, несмотря на проводимую неврологом амбулаторно терапию, прогрессировал синдром мышечной слабости.
Читать PDF
510.33 кб

Определение уровня каспазы 8 у больных спинальной мышечной атрофией 2 типа

Соколова М.Г., Лобзин С.В., Полякова Л.А., Резванцев М.В.
Читать PDF
403.43 кб

Изучение спинальной мышечной атрофии 2 типа с позиции особенности онтогенеза

Соколова Мария Георгиевна
В статье представлены результаты комплексного клинико-лабораторного исследования 12 больных спинальной мышечной атрофией (СМА) 2 типа.
Читать PDF
192.21 кб

Спинальная мышечная атрофия у ребенка с проявлениями острого вялого паралича

Скрипченко Наталья Викторовна, Пунтусова Ольга Николаевна, Климкин Андрей Васильевич, Иванова Галина Петровна, Иванова Марина Витальевна, Конев Александр Иванович, Войтенков Владислав Борисович
Освещено состояние проблемы острого вялого паралича в мире и России. Подчеркнута актуальность клинико-эпидемиологического надзора над всеми заболеваниями, сопровождающимися синдромом острого вялого паралича у детей до 15 лет.
Читать PDF
126.26 кб

Ортотерапия и клиническое ортезирование пациентов со спинальными мышечными атрофиями

Орешков А.Б., Абдулрахим М.
Читать PDF
353.46 кб

Активность антиапоптотического бежа-вс12 у больных спинальной мышечной атрофией 2 типа

Соколова М.Г.
Читать PDF
125.67 кб

Спинальные мышечные атрофии: понятие, дифференциальная диагностика, перспективы лечения

Селивёрстов Ю.А., Клюшников С.А., Иллариошкин С.Н.
Читать PDF
232.21 кб

Клинико-морфологическая характеристика спинальной мышечной атрофии у ребенка первого года жизни

Тодоров Сергей Сергеевич
Спинальная мышечная атрофия (СМА) является редким аутосомно-рецессивным заболеванием у детей раннего возраста. Одним из наиболее тяжелых клинических вариантов заболевания является болезнь Werdnig-Hoffmann.
Читать PDF
135.73 кб

Проксимальная спинальная мышечная атрофия типов i–IV: особенности молекулярно-генетической диагности

Забненкова В. В., Дадали Е. Л., Поляков А. В.
Проксимальная спинальная мышечная атрофия (СМА) типов I–IV – наиболее частое аутосомно-рецессивное нейромышечное заболевание, вызываемое мутациями в гене SMN1, кодирующем белок выживаемости мотонейронов.
Читать PDF
402.95 кб

Исследование сыворотки крови больных спинальной мышечной атрофией 2 типа в органотипической культуре

Соколова М.Г., Пеннияйнен В.А.
Читать PDF
536.72 кб

Спинальные мышечные атрофии и боковой амиотрофический склероз как проявление болезни двигательного н

Евтушенко С.К., Морозова Т.М., Шестова Е.П., Омельяненко А.А., Симонян В.А., Луцкий И.С.

Похожие термины:

  • АТРОФИЯ СПИННОГО МОЗГА МЫШЕЧНАЯ

    spinal muscular atrophy (SMA)) - наследственное заболевание, при котором происходит гибель двигательных нейронов спинного мозга и наблюдается прогрессирующая атрофия мышц верхних и нижних конечностей. Недавн