МИКРОЦЕФАЛИЯ
микроцефалия
[microcephaly] Врожденная патология, характеризующаяся маленьким размером головы, нарушением развития мозга и преждевременной оссификацией костей черепа.
Источник: Лексикон психиатрических терминов и относящихся к психическому здоровью терминов. 2 изд.
МИКРОЦЕФАЛИЯ
microcephaly) - чрезвычайно малый размер головы по сравнению с остальным туловищем; данное состояние является врожденным, причем головной мозг в этом случае остается недоразвитым. Для сравнения: Макроцефалия.
Источник: Оксфордский большой толковый медицинский словарь. 2001
Микроцефалия
малоголовость с преимущественным недоразвитием мозгового черепа и соответственным уменьшением объема и веса головного мозга - главным образом за счет недоразвития коры больших полушарий. Психопатологически при м. наблюдаются разные степени олигофрении, преимущественно идиотия.
Источник: Терминологический словарь психиатра.-Москва. Медицина. 1965
МИКРОЦЕФАЛИЯ
микро + греч. kephale - голова). Аномалия развития, проявляющаяся малыми размерами черепа и головного мозга. Возможна М. и при нормальных размерах черепа. Вес мозга микроцефалов - от 250 до 900 г. Различают М. истинную, при которой речь идет об остановке в развитии мозга, и вторичную, ложную, являющуюся следствием тяжелого заболевания мозга. Возможны и макро-, и микрогирия. М. может быть наследственной (по аутосомно-рецессивному или рецессивному, сцепленному с Х-хромосомой, типу).
Источник: Блейхер В.М., Крук И.В. Толковый словарь психиатрических терминов. 1995
МИКРОЦЕФАЛИЯ
(от греч. mikros – маленький и kephale – голова) – значительное уменьшение размеров черепа (соответственно – головного мозга) при сохранении нормальных размеров других частей тела. Возникает в результате врожденного недоразвития или внутриутробного заболевания мозга, в частности вследствие перенесенных матерью в первые месяцы беременности вирусных заболеваний. При М. рост головы замедлен, черепные швы сужены, лицевая часть черепа преобладает над мозговой. Сопровождается интеллектуальной недостаточностью, как правило, глубокой (имбецильность и идиотия).
Источник: Степанов С.С. Дефектология. Словарь справочник, Сфера. Москва. 2005
Микроцефалия
Проявляется при рождении уменьшением массы и размеров головного мозга, сочетающееся с уменьшением окружности головы (не менее 5 см) и дальнейшим отставанием роста мозгового черепа, который так и сохраняет малые размеры (микрокрания), при этом швы его могут длительно оставаться открытыми. Кости черепа часто утолщены, в них рано формируются диплоидные каналы, внутричерепное давление не повышено. Ребенок отстает в умственном, а зачастую и в физическом развитии. В то же время у больных могут быть эмоциональная живость, способность к подражанию, хорошая механическая память. Первичная микроцефалия – следствие генетического дефекта, наследуемого по аутосомно-рецессивному типу или в связи с хромосомными аномалиями. Вторичная микроцефалия может быть следствием перенесенных внутриутробно инфекций (краснуха, цитомегаловирусный энцефалит, токсоплазмоз), интоксикаций или асфиксии, травмы мозга при рождении.
Источник: Никифоров А.С. Неврология. Полный толковый словарь. 2010
Микроцефалия
(Microcephalia) (от греч. mikros и kephale - голова). Аномалия развития, проявляющаяся малыми размерами черепа и головного мозга. Возможна М. и при нормальных размерах черепа. Вес мозга микроцефалов - от 250 до 900 г. Различают М. истинную, при которой речь идет об остановке в развитии мозга, и вторичную, ложную, являющуюся следствием тяжелого заболевания мозга. Возможны и макро-, и микрогирия. М. может быть наследственной (по аутосомно-рецессивному или рецессивному, сцепленному с Х-хромосомой, типу).
М., подлинная (от греч. mikros и kephale - голова) - см. Джакомини, синдром,
Микроцефальная вторичная олигофрения - см. Олигофрения, микроцефальная, вторичная, Олигофрения, микроцефальная, ложная,
М. ложная олигофрения - см. Олигофрения, микроцефальная, ложная, М., первичная олигофрения - см. Олигофрения, микроцефальная, первичная,
М., подлинная олигофрения - см. Олигофрения, микроцефальная подлинная,
М., подлинная (от греч. mikros и kephale - голова) - см. Джакомини, синдром,
Микроцефальная вторичная олигофрения - см. Олигофрения, микроцефальная, вторичная, Олигофрения, микроцефальная, ложная,
М. ложная олигофрения - см. Олигофрения, микроцефальная, ложная, М., первичная олигофрения - см. Олигофрения, микроцефальная, первичная,
М., подлинная олигофрения - см. Олигофрения, микроцефальная подлинная,
Источник: Психиатрический энциклопедический словарь. К. МАУП 2003
Микроцефалия
греч. mikros + kephale - голова) – чаще всего это генетически детерминированное расстойство или признак эмбриопатии в виде недоразвития и уменьшения величины и массы головного мозга (его вес у взрослого пациента, как принято ныне считать, не превышает 900 г). Размеры черепа могут быть при этом обычными или даже увеличенными. Как правило, наблюдается умственное недоразвитие значительной и глубокой степени (идиотия, имбецильность, реже - выраженная дебильность). Различают 1. первичную или истинную микроцефалию, то есть вызванную нарушением развития головного мозга в эмбриональном периоде), и 2. вторичную, ложную микроцефалию, являющуюся следствием тяжелого, перенесенного внутриутробно или в первые годы после рождения заболевания (сифилис, СПИД, алкогольная эмбриопатия и др.). При микроцефалии могут выявляться микро-, нормо- и макрогирия (уменьшенные, обычные и увеличенные размеры извилин головного мозга). Существуют генетически детерминированные формы микроцефалии с аутосомно-рецессивным и рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой типами наследования. Специфического лечения и эффективных способов профилактики ныне не существует либо имеющиеся возможности не используются в необходимой степени.
Источник: Жмуров В.А. Большая энциклопедия по психиатрии. 2012