от англ. Mitochondral Encephalomyopathy, Lactic Acidosis and Stroke-like episodes). Сочетает митохондриальную энцефаломиопатию, лактацидоз и инсультоподобные эпизоды. Характерны низкорослость, эпилептические припадки, деменция, периодически головная боль, рвота. Лактатацидоз, в мышцах – пятнистые волокна.
707.65 кб
Эпилепсия при синдроме melas
Синдром MELAS генетически детерминированное заболевание из группы митохондриальных болезней, определяется как митохондриальная энцефаломиопатия с лактат-ацидозом и инсультоподобными эпизодами (mitochondrial encephalomyopathy, lact