см. лимфа + лат. granulum - зернышко + -оз] - общее тяжелое заболевание организма, выражающееся опухолевыми разрастаниями в тканях лимфатических узлов, селезенки, печени, костного мозга и сопровождающееся лихорадкой, зудом кожи, нарастающим общим истощением
Лимфогранулематоз
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
Источник: Дудьев В.П. Психомоторика: cловарь-справочник. 2008
Лимфогранулематоз
(lymphogranulomatosis; болезнь Ходжкина, злокачественная гранулема) – это онкологическое заболевание лимфатической системы, при котором в лимфоидной ткани при микроскопическом исследовании находят специфические гигантские клетки Березовского-Штернберга-Рида. В механизме развития Л. большое значение придают иммунологическим изменениям и, прежде всего, нарушению функции Т-лимфоцитов, что выражается в подавлении клеточного иммунитета. Развитие болезни ассоциировано с вирусом Эпштейн-Барр (встречается в 60% случаев биопсий). Заболевание обычно начинается с увеличения лимфатических узлов на фоне полного здоровья. В 70-75% случаев это шейные или надключичные лимфатические узлы, в 15-20% подмышечные и лимфатические узлы средостения и 10% это паховые узлы, узлы брюшной полости и т.д. БЛС: Противоопухолевые средства цитотоксические, Глюкокортикоидных гормонов препараты.
Источник: Фармакологические основы терапии. Тезаурус. Руководство для врачей и студентов. 2018 г.
Лимфогранулематоз
Син.: Болезнь Ходжкина. Прогрессирующее заболевание ретикулоэндотелиальной системы, проявляющееся злокачественными новообразованиями, возникающими из лимфоидной ткани, при этом развивается гиперплазия лимфатических узлов, они плотные, могут спаиваться в пакеты, достигающие больших размеров. Опухолевые узлы иногда болезненны. Формирование опухолей сопровождается интермиттрирующей лихорадкой, кожным зудом, потливостью, поражением печени и селезенки. Опухоли средостения и заднебрюшинного пространства могут прорастать в позвоночник, вызывая сдавление нервных корешков и спинного мозга. Возможно разрастание лимфом и в полости черепа и сдавление при этом черепных нервов и головного мозга. Иногда развивается лимфоцитарный менингит, сопровождающийся повышением уровня белка и уменьшением содержания глюкозы в ликворе. Возможны лейкоэнцефалопатия, подострая мозжечковая дегенерация, миело– и невропатии. Компрессия сосудов, участвующих в кровоснабжении мозга, может обусловить развитие в нем ишемических очагов. Возможны эпилептические припадки, внутричерепная гипертензия (см.). Характерны анемия, ретикулоцитоз, похудание, прогрессирующая астения, выраженные вегетативные расстройства. Встречается в любом возрасте, чаще в 16–35 лет. Описал в 1932 г. английский врач Th. Hodgkin.
Источник: Никифоров А.С. Неврология. Полный толковый словарь. 2010