ЛИДДЛА СИНДРОМ
Лиддла синдром
(Liddle syndrome) – наследственный псевдогиперальдестеронизм, при котором обнаруживают выраженную гипокалиемию и метаболический алкалоз с одновременной задержкой натрия. БЛС: Диуретики калийсберегающие.
Источник: Фармакологические основы терапии. Тезаурус. Руководство для врачей и студентов. 2018 г.
ЛИДДЛА СИНДРОМ
описан американским врачом G. W. Liddle с соавт.; синоним – псевдоальдостеронизм) – редкое наследственное заболевание, обусловленное особенностями транспортных систем почечных канальцев (избыточное выведение калия в них сопровождается задержкой натрия). Основные проявления: тяжелая артериальная гипертензия, гипокалиемия, метаболический алкалоз, снижение уровней ренина и альдостерона в плазме. Тип наследования – аутосомно-доминантный. Лечение амилоридом или триамтереном; диетотерапия с ограничением приема поваренной соли.
G. W. Liddle, T. Bledsoe, W. S. Coppage Jr. A familial renal disorder simulating primary aldosteronism but with negligible aldosterone secretion.
Transactions of the Association of American Physicians, 1963; 76: 199–213.
G. W. Liddle, T. Bledsoe, W. S. Coppage Jr. A familial renal disorder simulating primary aldosteronism but with negligible aldosterone secretion.
Transactions of the Association of American Physicians, 1963; 76: 199–213.
Источник: Тополянский А.В., Бородулин В.И. Синдромы и симптомы в клинической практике. 2010