Кора головного мозга человека

периметрально-параметральный поверхн. слой покрыв, полушария головного мозга, он образован преимущественно вертикально ориентированными нервными клетками, нервными ансамблями и их отростками, а также пучками афферентных-центростремительных и эфферентных-центробежных нервных волокон; в состав коры входят клетки нейроглии и их микропопуляции; базальной спецификой модели-структуры К.г.м.ч. явл. горизонтальная слоистость, обусловленная упорядоченным расположением тел нервных клеток и нервных образований; в К.г.м.ч. выделяют семь слоев, кот. отличаются по параметрам, ширине, плотности расположения, моделе, форме и размерам, составляющих их нервно-клеточных ансамблей; для функциональной морфологизации К.г.м.ч. кардинально важно колонкообразное вертикальное локусное расположение нервных клеток-нервных популяций-интеграций; базальным типом нервных клеток, входящих в состав К.г.м.ч. явл. пирамидные клетки; макротело этих клеток напоминает конусо-образную микромодель, от вершины кот. отходит один толстый и длинный, апикальный дендрит; затем он интенционируясь к поверхности К.г.м.ч. ветвеобразно-веерообразно уже делится на более тонкие конечные ветви-отростки; от основания самого микротела пирамидной клетки отходят более короткие базальные дендриды и аксоны; сами дендриды пирамидных клеток, при участии шипиков и принимают участие в конституировании-формировании синаптических контактов с окончаниями афферентных волокон, приходящих в К.г.м.ч. из других локусов-отделов коры и под корковых образований-конститутивов, а сами аксоны пирамид клеток и образуют генерально-эфферентные пути, идущие из К.г.м.ч.; размеры пирамидных клеток варьируются-денотатируются от 5 — 10 до 120 — 150 мк. (гигантские клетки Беца); вместе с пирамидальными нейронами в состав К.г.м.ч. входят веретенообразные и звездообразные интернейроны, кот. участвуют в приеме афферентных сигналов и формировании-конституировании функциональных межнейронных связей; топосо-территорию К.г.м.ч. дифференцируют-подразделяют на несколько областей, к примеру, затылочная, лобная, височная и др., а уже последние — на цитоархитектонические поля, отличающиеся по своей клеточной структуре-модели и процессофункциональному значению; К. Бродман дифференцировал-классифицировал К.г.м.ч. индивида на И областей и 52 поля; согласно иссл. в русле филогенеза К.г.м.ч. подразделяют на новую-неохортекс, старую-архикортекс-пракортекс и древнюю-палеокортекс; процессе функционально в К.г.м.ч. дифференцируют три зоны областей: сенсорные-моторные-ассоциативные; сенсорно-проекционные корковые зоны продуцируют-осуществляют прием и анализ афферентных сигналов по волокнам, идущим из специфических релейных ядер таламуса; сенсорно-локусные зоны локализированы в определенных областях коры: зрительная расположена в затылочной — поля 17, 18, 19; слуховая — в верхних отделах височной области — поля 41,42; соматосенсорная, анализирующая импульсацию, поступающую с рецепторов кожи, мышц суставов, — в области постцентральной извилины — поля 1, 2, 3; обонятельные ощущения связаны с функцией филогенетически более старых отделов коры— палеокортекс — гиппокампова извилина; моторно-двигательная зона — 4-е поле по Бродману — находится на прецентральной извилине; для двигательной коры специфично наличие в слое пят гигантские пирамидных клеток Беца, аксоны коих конституируют-морфологизируют пирамидный тракт-микромагистраль — генеральный двигательный тракт, нисходящий до моторных центров мозгового ствола и спинного мозга и обеспечивающий корково-контрольно-регулятивные функции, связанные с произвольно мышечными сокращениями; сама моторная кора имеет имманентно-корковые корреляции со всеми сенсорными регионами-локусами, что и обеспечивает тесное взаимодействие моторных и сенсорных локусов-зон; ассоциативные зоны-области коры; кора бол. пол. индивида модальноизируется наличием обширных зон-микротерриторий, кот. не имеют прямых афферентно-эфферентных связей-когеренций с периферией; эти регионы-области коррелируемые через обширную систему ассоциативных волокон с сенсорно-моторными зонами и получили название ассоциативных, кот. подразделяются на вторичные и третичные корковые зоны; в заднекаудальных отделах коры ассоциативные зоны расположены между теменными, затылочными и височными сенсорными областями, в передних отделах они занимают центральную поверхность лобных долей; у индивида каудально-ассоциативная кора занимает примерно половину, а лобные доли четверть всей поверхности коры; по своей тектонике они дифференцируются сильным развитием верхних ассоциативных слоев клеток в сравнении с системой афферентных и эфферентных нейромоделей; их спецификой явл. наличие феноменов мультисенсорных нейронов, т.е. клеток, воспринимающих-обрабатывающих информацию из различных сенсорных систем-субсистем; в самой ассоциативной коре расположены центры, имплицированные с речевой деятельностью, такие как Центр Брока и Вернике центр (см.); ассоциатив-регионы области коры неся, как структуры-микромодели кои ответственны за синтез поступающей информации, кодо-информ-моделей, и как аппарат-агрегат, кот. необходим для перехода от наглядного восприятия-перцептирования к абстрактно-символическим процессам; установлено, в процессе клинических исследований, что поражение заднеассоциативных областей вызывает аберрацию-нарушение сложных форм ориентаций индивида в пространстве, затрудняется также исполнение им различных ментально-интеллектуальных операций, кои генерируются-продуцируются с задействованием пространственного анализа, например, счет, восприятие-перцепция сложномодельных индексосмысловых конститутивов-изображений-эскизов; при нарушениях-поражениях-аномалиях речевых зон деформируется возможность самого восприятия речи, или же репродуцирование речевых актов, а поражение-деформации в лобных зонах коры приводит индивида к невозможности осуществлять-продуцировать сложные комплексы поведенческих программ, поведенческих реакций, связанных с генерацией-репродукцией значимых реакций-сигналов на основе прошлых паттерно-поведенческих апостериорных актопроцессов.