Неспецифический кератит в сочетании с вестибулярными нарушениями и расстройством слуха. Может быть связан с системным васкулитом, поражающим сосуды различного калибра, а также клапанный аппарат сердца, чаще аортальный клапан.
КОГАНА СИНДРОМ
Синдром Когана (2)
Источник: Никифоров А.С. Неврология. Полный толковый словарь. 2010
Когана синдром
Сogan, 1952) - врожденная неспособность к произвольным боковым движениям глаз. Попытки повернуть голову сопровождаются насильственным движением глаз в обратную сторону. Первые проявления расстройства относятся к возрасту 3-5 лет. Синоним: Врожденная частичная глазодвигательная апраксия.
Источник: Жмуров В.А. Большая энциклопедия по психиатрии. 2012
КОГАНА СИНДРОМ
Cogan D., 1952]. Совокупность офтальмологических признаков при некоторых формах врожденной органической патологии головного мозга. Характерна неспособность к произвольным боковым движениям глазных яблок. При попытке компенсаторного поворота головы глаза насильственно поворачиваются в противоположном направлении. Все движения глаз по вертикали остаются неизменными. Первые проявления в возрасте 3-5 лет.
Син.: врожденная частичная глазодвигательная апраксия.
Син.: врожденная частичная глазодвигательная апраксия.
Источник: Блейхер В.М., Крук И.В. Толковый словарь психиатрических терминов. 1995
Синдром Когана (1)
Врожденная частичная глазодвигательная апраксия, ведущая к невозможности произвольного движения глаз в сторону при сохранности непроизвольного совершения тех же движений. Если взор фиксирован на предмете, то при пассивном повороте головы он непроизвольно, видимо в результате лабиринтных влияний, поворачивается в противоположную сторону. Возможны паренхиматозный кератит, вестибулярные расстройства, снижение слуха. Обычно проявляется в возрасте 3–5 лет и создает трудности при обучении чтению и письму. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Описал в 1953 г. американский офтальмолог Cogan.
Источник: Никифоров А.С. Неврология. Полный толковый словарь. 2010
КОГАНА СИНДРОМ
эпонимическое название двух симптомокомплексов, описанных американским офтальмологом D. G. Cogan (1908–1993).
1. Окуломоторная апраксия Когана – врожденная невозможность выполнения целенаправленных горизонтальных движений глаз, вследствие чего больной не может произвольно или по команде повернуть глаза в определенную сторону (несмотря на отсутствие паралича взора и сохранность не только рефлекторных, но и спонтанных движений глаз). Пытаясь найти в пространстве нужную точку, больной вынужден компенсировать этот дефект избыточными движениями головы.
D. G. Cogan. A type of congenital ocular motor apraxia presenting jerky head movements. Jackson Memorial Lecture. Transactions of the American Academy of Ophthalmology and Oto-Laryngology, Rochester, 1952; 56: 853–862.
2. Редкая форма васкулита неясной этиологии, характеризующаяся сочетанием неспецифического, чаще рецидивирующего, двустороннего кератита с вестибулярными расстройствами (по типу синдрома Меньера) и снижением слуха. Начало заболевания острое, течение – прогрессирующее. Проявления: инъецированность склер, фотофобия, боль в глазных яблоках, снижение остроты зрения; головокружение, тошнота и рвота, снижение слуха вплоть до глухоты; лихорадка, похудание, головные боли, боли в мышцах, суставах, животе; системные проявления, обусловленные васкулитом кожи, почек, коронарных артерий, аортальная недостаточность и др. Терапия – глюкокортикоиды.
D. G. Cogan. Syndrome of nonsyphilitic interstitial keratitis and vestibulo-auditory symptoms. Archives of Ophthalmology, Chicago, 1945; 33: 144–149.
1. Окуломоторная апраксия Когана – врожденная невозможность выполнения целенаправленных горизонтальных движений глаз, вследствие чего больной не может произвольно или по команде повернуть глаза в определенную сторону (несмотря на отсутствие паралича взора и сохранность не только рефлекторных, но и спонтанных движений глаз). Пытаясь найти в пространстве нужную точку, больной вынужден компенсировать этот дефект избыточными движениями головы.
D. G. Cogan. A type of congenital ocular motor apraxia presenting jerky head movements. Jackson Memorial Lecture. Transactions of the American Academy of Ophthalmology and Oto-Laryngology, Rochester, 1952; 56: 853–862.
2. Редкая форма васкулита неясной этиологии, характеризующаяся сочетанием неспецифического, чаще рецидивирующего, двустороннего кератита с вестибулярными расстройствами (по типу синдрома Меньера) и снижением слуха. Начало заболевания острое, течение – прогрессирующее. Проявления: инъецированность склер, фотофобия, боль в глазных яблоках, снижение остроты зрения; головокружение, тошнота и рвота, снижение слуха вплоть до глухоты; лихорадка, похудание, головные боли, боли в мышцах, суставах, животе; системные проявления, обусловленные васкулитом кожи, почек, коронарных артерий, аортальная недостаточность и др. Терапия – глюкокортикоиды.
D. G. Cogan. Syndrome of nonsyphilitic interstitial keratitis and vestibulo-auditory symptoms. Archives of Ophthalmology, Chicago, 1945; 33: 144–149.
Источник: Тополянский А.В., Бородулин В.И. Синдромы и симптомы в клинической практике. 2010