Захаров Геннадий Алексеевич, Пчелинцева Юлия Юрьевна, Топчиева Дарья Олеговна
Показана общность патогенеза кахексии у пациентов с заболеваниями различной этиологии, который обусловлен избыточным синтезом фактора некроза опухоли и интерлейкина-1.
КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ ДИСТРОФИЧЕСКОЙ МИОТОНИИ 1-ГО ТИПА
Ноздрюхина Наталия Васильевна, Струценко Алла Анатольевна, Кабаева Екатерина Николаевна, Тургунхужаев Ойбек Эркин Угли
Дистрофическая миотония (ДМ) характеризуются прогрессирующим течением с высокой частотой инвалидизации и летальных исходов у детей и лиц трудоспособного возраста.
Клинические варианты и типология форм детской невропатии
Буторин Геннадий Геннадьевич, Бенько Лариса Александровна
Особым направлением в изучении невропатии является разработка её типологии. Невропатия представляется клинико-нозологической формой, которая диагностируется преимущественно в детской практике.
Дефицит молекул MHC II типа. Описание клинического случая
Латышева Т.В., Латышева Е.А., Мартынова И.А.
В настоящее время проблема первичных иммунодефицитов (ПИД) приобретает все большую актуальность, т. к. становится очевидно, что это не такая редкая патология, как считалось раньше.
Представлен краткий обзор современных данных об этиологии и патогенезе редкой нейровисцеральной лизосомной патологии болезни Ниманна-Пика типа C (НП-С). Освещены основные клинические проявления и классификация заболевания.
Множественная эндокринная неоплазия 1 типа. Клиническое наблюдение
Фархутдинова Л. М., Гусева П. С., Калимуллин Н. Н., Шарипов Т. Н.
Множественная эндокринная неоплазия (МЭН) представляет собой сочетание опухолей и (или) гиперплазий двух и более эндокринных желез. Наиболее частая форма МЭН множественная эндокринная неоплазия 1 типа (МЭН 1), или синдром Вермера.
Клиническое значение ферментурии у детей с сахарным диабетом 1-го типа
Макеева Н. И., Цымбал В. Н.
Обследовано 60 пациентов от 6 до 17 лет, страдающих сахарным диабетом 1-го типа с различной длительностью заболевания, и 20 практически здоровых детей группы контроля.
Клинический случай аутоиммунного полигландулярного синдрома второго типа
Петунина Н. А., Трухина Л. В., Мартиросян Н. С.
В статье приводится клиническое наблюдение молодой женщины с аутоиммунным полигландулярным синдромом 2го типа, представленным первичной недостаточностью коры надпочечников и нарушением функции щитовидной железы.
Применение интеллектуальной системы типа ДСМ для анализа клинических данных
Винокурова Людмила Васильевна, Агафонов М.А., Варванина Г.Г., Финн В.К., Панкратова Е.С., Добрынин Д.А.
За последнее время на помощь практикующему врачу всё чаще приходят математические методы анализа и математическое моделирование патологических процессов.
На основе анализа клинического материала выделяют следующие типы патологических вариантов характера, от особенностей которых страдает сам человек или окружающие. Шизоидный тип – характеризует
Конституционную типологию личности предложил Кречмер на основе выделения четырех основных типов конституции телосложения (врожденные особенности телосложения человека предопределяются динам
В современной медицине отсутствует единая классификация форм сифилиса мозга. Это можно объяснить разнообразием клинических проявлений мезодермального сифилиса, который характеризуется развит