КАВАСАКИ СИНДРОМ

по имени описавшего его японского врача Т. Kawasaki; синоним – слизисто-кожный лимфатический синдром) – острое лихорадочное заболевание раннего детского возраста, при котором артериит с поражением сосудов преимущественно среднего калибра (коронарных, почечных) сопровождается лимфоаденопатией, поражением кожи и слизистых оболочек. Предполагается вирусная этиология болезни, но возбудитель до настоящего времени не известен. Встречается чаще среди представителей монголоидной расы. К 2000 в Японии наблюдалось около 10 тыс. случаев. В США ежегодно регистрируют до 4 тыс. случаев. Проявления: высокая лихорадка, поражение слизистых оболочек (конъюнктивит, диффузное покраснение слизистой оболочки полости рта и горла, красные губы, малиновый язык), кожных покровов (полиморфные высыпания, болезненная эритема ладоней с последующим шелушением), увеличение шейных лимфоузлов. Реже наблюдают артралгии или полиартрит, поражение сердечно-сосудистой системы (сердечные шумы, тахикардия, кардиомегалия, признаки ишемии миокарда). При лабораторном обследовании выявляют увеличение СОЭ, лейкоцитоз, тромбоцитоз, увеличение концентрации С-реактивного белка, протеинурию и гематурию. Течение циклическое. Летальность около 2 %. Лечение: ацетилсалициловая кислота (аспирин), в первые дни от начала болезни – внутривенное введение иммуноглобулина.
T. Kawasaki. Acute febrile mucocutaneous syndrome with lymphoid involvement with specific desquamation of the toes and fingers in children. Arerug?, 1967; 16(3): 178–222.