(informed consent) — согласие участвовать в исследовании, подкрепленное осведомленностью о сути и последствиях участия.
Информированное согласие
Информированное согласие
Источник: Миллер С. Психология развития, методы исследования. 2002
Информированное согласие (Informed consent)
согласие участника исследований принять участие в эксперименте после того, как его или ее проинформировали о каком-либо потенциальном риске и о его или ее праве выйти из эксперимента безнаказанно.
Источник: Р.Чалдини, Д.Кенрик, С.Нейберг. Социальная психология. 2002
Информированное согласие
согласие людей на участие в данном исследовании. Исследователь, насколько это возможно, должен заранее информировать участников о требованиях, которые будут предъявляться в исследовании, об условиях исследования.
Информированное согласие
осознанное согласие пациента на обследование и лечение после предоставления ему всей необходимой информации о предстоящих процедурах, включая предполагаемые материальные затраты и бюджет времени на них, возможные риски осложнений и побочных эффектов терапии. Документально оформляется по принятой форме с распиской пациента.
Источник: Жмуров В.А. Большая энциклопедия по психиатрии. 2012
Информированное согласие
Право пациента на информированное согласие обязывает врача предоставлять пациенту информацию о предполагаемом лечении, его возможных альтернативах, связанном с ним риске и ожидаемых результатах; необходимо, чтобы пациент осмыслил эту информацию и дал добровольное и осознанное согласие на лечение. Психиатр должен документально оформить это согласие (желательно с распиской пациента).
Источник: Психиатрический энциклопедический словарь. К. МАУП 2003
Информированное согласие
принцип биомедицинской этики, предполагающий соблюдение права пациента знать всю правду о состоянии своего здоровья, о существующих способах лечения его заболевания и риске, связанном с каждым из них. В автономной модели взаимоотношений принцип И.с. — это коммуникативный диалог врача и пациента; И.с. не ставится в зависимость от доброй воли или желания врача, а выступает как его обязанность. И.с. предполагает соблюдение ряда этических и процессуальных норм: учет психического состояния, уровня культуры, национальных и религиозных особенностей пациента, тактичность врача или исследователя, его моральные качества, способность обеспечить понимание информации пациентом. Правильное информирование о состоянии здоровья и его прогнозе дает пациенту возможность самостоятельно и достойно распорядиться своим правом на жизнь, обеспечивая ему свободу выбора.
Источник: Арсанусова Л.Ю. Словарь по биомедицинской этике. 2011
ИНФОРМИРОВАННОЕ СОГЛАСИЕ
добровольное согласие, которое дает субъект (человек или его представитель, например, отец) на участие в исследовании, программе вакцинации, на лечение и т.д. после того, как его информируют о целях, методах, процедурах, возможных пользе и вреде и степени неопределенности результата. Информированное согласие обязательно включает знание и понимание человеком того, что согласие дается по доброй воле, не под давлением или невольным влиянием, и что дающий согласие может в любой момент отозвать его. Другие аспекты информированного согласия в контексте биомедицинских наук и эпидемиологии, а также его критерии представлены в документах.
International Ethical Review of Epidemiological Studies. Geneva: CIOMS/WHO. 1991 http://www.cioms.ch/frame_1991_texts_of_guidelines.htm
International Ethical Guidelines for Biomedical Research Involving Human Subjects. Geneva: CIOMS/WHO. 2002. http://www.cioms.ch/frame_guidelines_ nov_2002.htm.
International Ethical Review of Epidemiological Studies. Geneva: CIOMS/WHO. 1991 http://www.cioms.ch/frame_1991_texts_of_guidelines.htm
International Ethical Guidelines for Biomedical Research Involving Human Subjects. Geneva: CIOMS/WHO. 2002. http://www.cioms.ch/frame_guidelines_ nov_2002.htm.
Источник: Эпидемиологический словарь. 2009 г.