ХАРРИСА СИНДРОМ

описан американским врачом S. Harris, 1870–1957; синонимы – гипогликемический синдром, синдром органического гиперинсулинизма) – инсулиномы. Спонтанная гипогликемия у больных опухолью бета-клеток островков Лангенгарса вызывает ощущение резкого голода, дрожь, внезапная слабость, потливость, в дальнейшем появляются общее беспокойство, страх, возбуждение, усиливаются дрожь, слабость, сердцебиение, возможен обморок. Нарастание гипогликемии ведет к развитию комы с потерей сознания, иногда с двигательным возбуждением, судорогами. В послеприступном периоде развивается ретроградная амнезия. Лабораторное обследование выявляет низкий уровень сахара (от 2 моль/л и ниже), высокий уровень иммунореактивного инсулина. Визуализировать опухоль позволяет компьютерная томография поджелудочной железы. Лечение гипогликемии: в легких случаях достаточно 1–2 кусков сахара, стакана сладкого чая с хлебом; при гипогликемической коме раствор глюкозы вводят внутривенно; при упорной гипогликемии дополнительно используют адреналин, глюкагон. Показано оперативное удаление опухоли.
S. Harris. Hyperinsulinism and dysinsulinism. Journal of the American Medical Association, Chicago, 1924; 83: 729–733.