Hunt R.J., 1917]. Ювенильная форма дрожательного паралича. Начинается в возрасте от 13 до 30 лет. Симптоматика подобна таковой при болезни Паркинсона. Носит спорадический или семейный характер. Дрожание вначале отмечается в какой-либо одной конечности и носит ритмический характер. Маскообразное лицо, брадикинезия, дизартрия, монотонная речь, изменения осанки, повышен мышечный тонус. Морфологически - поражение стриопаллидарной системы, моторных клеток полосатого тела.
ХАНТА СИНДРОМ
ХАНТА СИНДРОМ
Источник: Блейхер В.М., Крук И.В. Толковый словарь психиатрических терминов. 1995
Ханта синдром
Hunt, 1917) – ювенильная форма дрожательного паралича с поражением стриопаллидарной системы и моторных клеток полосатого тела. Заболевание начинается в возрасте от 13 до 30 лет. Оно носит спорадический или семейный характер. Симптоматика сходна с таковой при болезни Паркинсона (см.). Дрожание появляется обычно в какой-то одной конечности и носит ритмический характер. Характерны маскообразное лицо, брадикинезия, дизартрия, изменения осанки, мышечный гипертонус, монотонная речь.
Источник: Жмуров В.А. Большая энциклопедия по психиатрии. 2012
Синдром Ханта (Рамзая Ханта)
Син.: Синдром Дежерина–Сукэ–Сикара. Синдром коленчатого узла. Проявляется герпетическими высыпаниями в области наружного слухового прохода и ушной раковины и жгучей интенсивной болью в ухе, иррадиирующей в лицо, в затылок, в шею. При этом на той же стороне через 1–2 суток возможен парез мимической мускулатуры, а иногда присоединяется расстройство слезо– и слюноотделения, гипестезия на передних 2/3 языка, боль, шум, звон в ухе, снижение слуха, вестибулярные нарушения. Следствие поражения коленчатого узла (ганглия коленца) вирусом опоясывающего лишая (herpes zoster). Описали: в 1907 г. американский невропатолог J.R. Hunt (1872–1937), а в 1912 г. французские невропатологи Dejerine, Souques, Sicard.
Источник: Никифоров А.С. Неврология. Полный толковый словарь. 2010