ХАГЕМАНА СИНДРОМ

описан O. D. Ratnoff, J. E. Colopy, назван по имени больного J. Hageman, у которого был впервые выявлен во время предоперационного обследования) – недостаточность фактора XII свертывания крови, характеризующаяся удлинением времени свертывания цельной крови, времени рекальцификации плазмы, активированного частичного тромболастинового времени при отсутствии или незначительной выраженности геморрагических явлений, нормальных показателях протромбинового и тромбинового тестов. Отмечается предрасположенность к артериальным и венозным тромбозам. Тип наследования – аутосомно-рецессивный. Лечение симптоматическое.
O. D. Ratnoff, J. E. Colopy. A familial hemorrhagic trait associated with a deficiency of a clotpromoting fraction of plasma. The Journal of clinical investigation, 1955; 34: 602–613.