H2-гистаминоблокаторы

антисекреторные препараты-ингибиторы Н2-гистаминовых рецепторов замыкают цепочку передачи сигналов гуморальной регуляции секреции желудочного сока (гастрин – гастриновые рецепторы тучных клеток слизистой – высвобождение гистамина – действие на Н2-гистаминовые рецепторы обкладочных клеток). Подавляют не только базальную и ночную секрецию соляной кислоты, но и стимулированную приемом пищи, растяжением стенок желудка. Н2-гистаминолитики способны усилить образование простагландинов, оказывающих защитную роль по отношении слизистой желудка, а, следовательно, могут быть также эффективными при гастрите, связанном с приемом противовоспалительных средств. Н2-гистаминолитики делятся на 3 поколения, отличающиеся по активности и выражености побочного действия. К первому поколению относится циметидин (Cimetidinum, таб. 200, 400, 600 и 800 мг), ко второму – ранитидин (Ranitidinum, р-р 25 мг/мл, таб. 75, 150 и 300 мг), к третьему, максимально эффективному – фамотидин (Famotidinum, лиоф. 20 мг, таб. 10, 20 и 40 мг). Циметидин (но не препараты 2-го и 3-го поколения) снижает уровень тестостерона, увеличивая уровень пролактина, что может привести к импотенции, гинекомастии у мужчин, мастопатии – у женщин.