ФРИДРЕЙХА БОЛЕЗНЬ

Найдено 5 определений
Показать: [все] [проще] [сложнее]

Автор: [российский] Время: [советское] [постсоветское] [современное]

Болезнь Фридрейха
См. Атаксия наследственная Фридрейха.

Источник: Никифоров А.С. Неврология. Полный толковый словарь. 2010

Болезнь Фридрейха
(Friedreich, 1861 г.) - наследственно-семейная атаксия. Из нарушений психики характерны вялость, малоинициативность больных, сужение круга интересов. В редких случаях наблюдается прогрессирующее слабоумие. Описаны также сочетания б. Ф. с олигофренией - всех степеней.

Источник: Терминологический словарь психиатра.-Москва. Медицина. 1965

ФРИДРЕЙХА БОЛЕЗНЬ
семейная атаксия Фридрейха – наследственное заболевание, характеризующееся медленно прогрессирующей атаксией, возникающей вследствие склеротических перерождений спинного мозга. Впервые описана Н. Фридрейхом в 1861 г. Обычно начинается в возрасте 7–13 лет. Помимо атаксии, проявляется в исчезновении сухожильных рефлексов, нарушении чувствительности, снижении мышечного тонуса, деформации костей, дизартрии. Лечение малоэффективно.

Источник: Степанов С.С. Дефектология. Словарь справочник, Сфера. Москва. 2005

Фридрейха болезнь
Friedreich, 1863) – редкое семейно-наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом трансмиссии. Характеризуется умственной отсталостью разной степени выраженности (в том числе и пограничной), прогрессирующими мозжечковыми нарушениями (атаксия, нистагм), пирамидными знаками (выпадение глубокой и вибрационной чувствительности, патологические рефлексы, нарушения произвольных движений) и изменениями костного скелета (кифосколиоз, деформации стоп). Наблюдаются, кроме того, вялость, безинициативность, сужение круга интересов и привязанностей, иногда возникают состояния психомоторного возбуждения. Лечение симптоматическое, эффективных методов профилактики заболевания ныне не существует.

Источник: Жмуров В.А. Большая энциклопедия по психиатрии. 2012

ФРИДРЕЙХА БОЛЕЗНЬ
Friedreich N., 1863]. Наследственно-семейное заболевание, характеризующееся прогрессирующей атаксией и пирамидными парапарезами. Постепенно нарастают потеря координации и нарушения произвольных движений. Начинается в детском возрасте (от 6 до 12 лет). В психике - безинициативность, вялость, сужение круга интересов. Нередко сопровождается умственным недоразвитием. Речь скандированная или эксплозивная. Нистагм, двигательное беспокойство. Расстройства глубокой и вибрационной чувствительности. Исчезают сухожильные рефлексы, появляются патологические (рефлекс Бабинского). Типичны изменения осевого скелета - кифосколиоз, деформации стоп. Тип наследования - рецессивный.
Син.: семейная атаксия, наследственная атаксия.

Источник: Блейхер В.М., Крук И.В. Толковый словарь психиатрических терминов. 1995