ФРЕЙ СИНДРОМ

Найдено 1 определение
ФРЕЙ СИНДРОМ
синдром Люси Фрей, синдром Байярже; впервые описан французским врачом L. E. Dupuy, позднее – французским неврологом и психиатром J. G. F. Baillarge, 1815–1890, детальное описание дала польский врач Lucja Frey-Gottesman, 1889–1942; синонимы – аурикулотемпоральный гипергидроз, синдром ушно-височного нерва) – приступообразно возникающая боль в области виска, уха, височно-нижнечелюстного сустава, нижней челюсти, сопровождающаяся гиперемией кожи и усиленным потоотделением в околоушно-височной области. Приступы провоцируются горячей пищей, физической нагрузкой, перегреванием, эмоциональным стрессом. Может возникнуть после перенесенного паротита, хирургического вмешательства на околоушной железе или в результате повреждения ушно-височного нерва при травме лица. Предполагается, что в основе синдрома – рубцевание ушно-височного нерва и симпатических волокон, идущих к сосудам и потовым железам, с развитием симпатико-парасимпатических анастомозов между потоотделительными и слюноотделительными волокнами. Лечение: атропиноподобные вещества перед едой, физиотерапия; по показаниям производят пересечение ушно-височного нерва.
L. E. Dupuy. Sur lenevement des ganglions gutturaux des nerfs trisplanchniques sur des chevaux. Journal de medecine, chirurgie, pharmacie, etc. Paris, 1816; 37: 340–350.
J. G. F. Baillarger. Memoire sur lobliteration du canal du Stenon. Gazette medicale de Paris, 1853; 23: 194–197.
L. Frey. Le syndrome du nerf auriculotemporal. Revue neurologique, Paris, 1923; 2: 97–104.

Источник: Тополянский А.В., Бородулин В.И. Синдромы и симптомы в клинической практике. 2010

Найдено научных статей по теме — 1

Читать PDF
213.35 кб

Клинический случай порока развития матки и влагалища у пациентки с синдромом Фрейзера

Готье Марина Сергеевна, Уварова Елена Витальевна, Солониченко Владимир Григорьевич -, Буралкина Наталья Александровна, Кумыкова Заира Хасановна
Синдром Фрейзера это редкое клиническое состояние (0,043 случая на 10 000 новорожденных и 1 случай на 10 000 мертворожденных), характеризующееся криптофтальмом, синдактилией и аномалиями гениталий.

Похожие термины: