Эди синдром

характеризуется своеобразными реакциями зрачков: 1. односторонний мидриаз, при этом при освещении зрачок на суживается, а в темноте расширяется; 2. под влиянием света он вновь медленно суживается и делается уже, чем до пробы и только постепенно достигает первоначальной или меньшей величины; 3. такая миотоническая реакция зрачка может быть односторонней и сочетаться с анизокорией; 4. реакция зрачков на конвергенцию живая, как и при синдроме Аргайля-Робертсона; 5. указанные нарушения сочетаются с сухожильной арефлексией. Отличить синдром Эди от синдрома Аргайля-Робертсона помогают а) чаще всего односторонний характер поражения, б) очень медленное сужение зрачка и в) хорошее расширение последнего под влиянием атропина. Данное расстройство описано при авитаминозах, инфекционных и токсических поражениях ЦНС, диабете, алкогольном полиневрите.