ДИСТРОФИЯ

Найдено 9 определений
Показать: [все] [проще] [сложнее]

Автор: [российский] [зарубежный] Время: [современное]

Дистрофия
дис. + греч. trophe - питание) - любое состояние, вызванное неправильным питанием или дисметаболизмом.

Источник: Жмуров В.А. Большая энциклопедия по психиатрии. 2012

ДИСТРОФИЯ
Общий термин для обозначения любого состояния, вызванного неправильным питанием или нарушением метаболизма.

Источник: Оксфордский толковый словарь по психологии. 2002

Дистрофия
(др.-греч. dystrophe, от dys… – приставка, означающая затруднение, нарушение, и trophe – питание) – см. Питания расстройства хронические.

Источник: Фармакологические основы терапии. Тезаурус. Руководство для врачей и студентов. 2018 г.

ДИСТРОФИЯ
dystrophy, dystrophia) - нарушение развития органа или ткани (чаще всего мышцы) вследствие ее недостаточного питания. Данный термин применяется по отношению к нескольким заболеваниям: например, мышечная дистрофия и адипозогенитальная дистрофия (dystrophia adiposogenitalis) (см. Синдром Фрехлиха).

Источник: Оксфордский большой толковый медицинский словарь. 2001

ДИСТРОФИЯ
хроническое недоразвитие организма человека, его физиологических или психологических функций. Подобные нарушения, касающиеся психологических функций, вызываются обычно общим недоразвитием мозга, нервной системы в целом, системы питания или обмена веществ в организме. См. инфантильность, функция психологическая.

Источник: Психологичеcкий словарь. М. Владос. 2007

ДИСТРОФИЯ
см. дис- + греч. trophe - питание] - обусловленное нарушением обмена веществ расстройство питания тканей, органов или организма в целом, вызывающее нарушения их функций и изменения в строении тканей. Лежит в основе многих заболеваний: см Дистрофия адипозогенитальная, Дистрофия алиментарная, Дистрофия детская

Источник: Дудьев В.П. Психомоторика: cловарь-справочник. 2008

Дистрофия
1. Нарушение обменных процессов в сторону преобладания какой-либо стороны обмена (жирового, белкового или др.) с накоплением в организме или ткани (органе) соответствующих промежуточных продуктов. Чаще всего развитие Д. связано с неправильным образом жизни (переутомление, вредные привычки и т. д.) или с заболеваниями эндокринного характера; 2. Хроническое расстройство питания у детей с задержкой роста и развития.

Источник: Вайнер Э.Н. Краткий энциклопедический словарь: Адаптивная физическая культура. 2003

ДИСТРОФИЯ
(от греч. dis приставка, означающая расстройство, и trophe – питание) – изменение в строении тканей и органов, сопровождающееся расстройством их функций. В основе Д. лежит нарушение обмена веществ в организме вследствие недостаточного усвоения питательных веществ. Д. может быть последствием ослабления организма в результате тяжелых соматических заболеваний. Общеукрепляющее лечение и восполнение недостатка питательных веществ, как правило (за исключением крайне тяжелых случаев, переходящих в атрофию), восстанавливает жизнеспособность органа.

Источник: Степанов С.С. Дефектология. Словарь справочник, Сфера. Москва. 2005

Дистрофия
Син.: Дегенерация. Гипобиоз. Выражение нарушений метаболизма клеток и тканей организма, которые проявляются изменением их структуры, что позволяет рассматривать дистрофию как одну из форм повреждения (альтерации) тканевых структур. При характеристике дистрофий учитываются преобладание морфологических изменений в паренхиме или в строме и сосудах, что позволяет дифференцировать дистрофии на паренхиматозные, мезенхимальные и смешанные. По преобладающим нарушениям того или иного вида метаболизма дифференцируют белковые, углеводные, жировые и минеральные дистрофии. Кроме того, все варианты дистрофий делят на наследственные и приобретенные. По распространенности выделяются дистрофии локальные и генерализованные.

Источник: Никифоров А.С. Неврология. Полный толковый словарь. 2010

Найдено схем по теме — 2

Найдено научных статей по теме — 15

Читать PDF
567.60 кб

Дистрофия миокарда на фоне физического перенапряжения у спортсменов в условиях Крайнего Севера

Махарова Н. В., Пинигина И. А., Захарова А. А., Иорданская Ф. А.
В статье приведены результаты исследований мониторирования функционального состояния cердечно-сосудистой системы у 71 высококвалифицированного спортсмена в годичном тренировочном процессе подготовки в условиях Крайнего Севера.
Читать PDF
172.69 кб

Миотоническая дистрофия 2-го типа

Руденская Галина Евгеньевна, Поляков А. В.
Миотоническая дистрофия 2-го типа (ДМ2) аутосомно-доминантная болезнь, связанная с экспансией 4-нуклеотидных повторов «цитозинцитозин-тимин-гуанин» (ЦЦТГ) в гене ZNF9. Клинически ДМ2 описана в середине 1990-х гг.
Читать PDF
623.77 кб

Прогрессирующая мышечная дистрофия Эмери-Дрейфусса

Белозеров Ю. М., Никанорова М. Ю., Перминов В. С., Страхова О. С.
Читать PDF
500.65 кб

Дуоденальная дистрофия и хронический панкреатит

Винокурова Л.В., Дубцова Е.А., Никольская К.А., Бордин Д.С., Агафонов М.А.
Читать PDF
4.44 мб

Мультифокальная вителлиформная макулярная дистрофия взрослых

Астахов Юрий Сергеевич, Смазнова Виктория Вячеславовна, Шахназарова Аида Абдулаевна, Морозова Наталья Владимировна
Читать PDF
967.56 кб

Конечностно-поясная мышечная дистрофия с аутосомно-доминантным типом наследования: пельвиофеморальна

Шнайдер Н. А., Николаева Т. Я., Бороева Е. Н., Пшенникова Г. М., Лугинов Н. В., Панина Ю. С.
В статье рассматриваются современные подходы к клинико-лабораторной диагностике конечностно-поясной мышечной дистрофии с акцентом на аутосомно-доминантные формы заболевания.
Читать PDF
324.77 кб

Дистрофия вульвы или хронический вульвит? Микробиологическое и морфологическое обоснование

Реуцкая Марина Анатольевна, Кулинич Светлана Ивановна
Проведено обследование 209 пациенток с заболеваниями вульвы, в 99,33% случаев выявлена генитальная инфекция с преобладанием грибов рода Сandida.
Читать PDF
122.45 кб

Рефлекторная симпатическая дистрофия в практике врача-интерниста

Шостак Надежда Александровна
В лекции представлены основные критерии постановки диагноза комплексных региональных болевых синдромов, описаны основные звенья патогенеза и особенности клинической картины данных состояний.
Читать PDF
313.78 кб

Мышечная дистрофия Дюшенна: психологические аспекты течения заболевания

Суслов Василий Михайлович
Читать PDF
113.48 кб

Дистрофия Штаргардта: клиника, диагностика, лечение

Зольникова И. В., Рогатина Е. В.
Терапевтам хорошо знакомы офтальмологические проявления таких распространенных в популяции заболеваний, как артериальная гипертензия и сахарный диабет, гипертоническая и диабетическая ретинопатии.
Читать PDF
2.03 мб

Прогрессирующая легочная дистрофия, как один из вариантов буллезной эмфиземы легких

Леншин Анатолий Васильевич, Ильин Андрей Валерьевич, Одиреев Андрей Николаевич, Шелудько Елизавета Григорьевна
Прогрессирующая легочная дистрофия («исчезающее легкое») редкое заболевание неизвестной этиологии.
Читать PDF
223.58 кб

Мерозиндефицитная врожденная мышечная дистрофия (ВМД1А): клинический пример врожденной мышечной дист

Клочкова Ольга Андреевна, Куренков А. Л., Мамедъяров А. М.
Врожденные мышечные дистрофии (ВМД) - крайне гетерогенная группа нервно-мышечных заболеваний.
Читать PDF
0.00 байт

Кистозная дуоденальная дистрофия. Диагностика и хирургическая тактика на примере типичного случая

Егоров В. И., Кубышкин В. А., Кармазановский Г. Г., Щеголев А. И., Яшина Н. И., Степанова Ю. А., Солодинина Е. Н., Измайлова Н. С.
Настоящая статья посвящена одной из дизонтогенетических причин хронического панкреатита хроническому воспалению ткани поджелудочной железы, эктопированной в стенку двенадцатиперстной кишки.
Читать PDF
0.00 байт

Конечностно-поясная мышечная дистрофия типа 2а (КПМД2А) — кальпаинопатия. Описание случая

Казаков Валерий Михайлович, Руденко Дмитрий Игоревич, Колынин Владислав Олегович, Посохина Оксана Васильевна
Аутосомно-рецессивная конечностно-поясная мышечная дистрофия типа 2А (КПМД2А) (кальпаинопатия) обусловлена мутацией в гене кальпаина 3, локализованного в хромосомном локусе 15q15.1-q21.1.
Читать PDF
427.24 кб

Лице-лопаточно-перонеальная мышечная дистрофия в роду К. Переобследование в 1993 г. Известного рода

Казаков Валерий Михайлович, Руденко Дмитрий Игоревич, Скоромец Александр Анисимович, Колынин Владислав Олегович
Нами вновь изучен род К. с необычной формой мышечной дистрофии, члены которого были ранее исследованы В. Оранским в 1927 г., затем С.Н. Давиденковым и Е.К. Кульковой в 1938 г. и позднее В.М. Казаковым и соавт. в 1969—1976 гг.

Похожие термины: