Проявляется в 30–40 лет преимущественным поражением мышц проксимальных отделов конечностей и мышц лица. Прогрессирует медленно. На ЭМГ – признаки первичного поражения мышц. Наследуется по аутосомно-доминантному типу. Описали в 1969 г. Schneiderman и соавт.
Дистрофия мышечная поздняя Шнейдермана
Дистрофия мышечная поздняя Шнейдермана
Источник: Никифоров А.С. Неврология. Полный толковый словарь. 2010