ДЕРМАТОМИОЗИТ

Найдено 4 определения
Показать: [все] [проще] [сложнее]

Автор: [российский] [зарубежный] Время: [советское] [современное]

Дерматомиозит
(dermatomyositis) – системное прогрессирующее заболевание с преимущественным поражением мышц и кожи; относится к группе диффузных болезней соединительной ткани. БЛС: Глюкокортикоидных гормонов препараты, Иммунодепрессанты, ограничивающие активацию иммунного ответа, Средства базисной терапии системных заболеваний соединительной ткани.

Источник: Фармакологические основы терапии. Тезаурус. Руководство для врачей и студентов. 2018 г.

ДЕРМАТОМИОЗИТ
dermatomyositis) - воспалительное заболевание кожи и расположенных под ней тканей, включая мышцы. Является одной из разновидностей коллагеноза. На коже лица, головы, шеи, плеч и суставов пальцев появляется сине-красная сыпь; позднее эти участки начинают сильно опухать. Дерматомиозит у взрослых часто сопровождается каким-либо злокачественным новообразованием, однако у детей этого не наблюдается.

Источник: Оксфордский большой толковый медицинский словарь. 2001

Дерматомиозит
Сочетание полимиозита (см.) с воспалительными измениями кожи. Формы Д.: идиопатический, ассоциированный с другими аутоиммунными заболеваниями, паранеопластический. Паранеопластический генез наиболее вероятен в случаях, когда Д. развивается у мужчин старше 50 лет и сочетается с кожным васкулитом. Начало П. может быть острым (лихорадка 38–39 градусов, кожная эритема, мышечные боли), чаще – постепенным, иногда провоцируемым инсоляцией или физической нагрузкой. Эритема и отеки значительнее на открытых частях тела, там же телеангиэктазии, очаги пигментации, депигментации, атрофии. При этом тяжелый, иногда некротический, миозит с преимущественным поражением мышц туловища и проксимальных отделов конечностей, глотки, верхних отделов пищевода, поперечнополосатых мышечных сфинктеров. Характерны мышечная слабость, атрофии мышц, контрактуры суставов, со временем – кальциноз мышц и подкожной клетчатки, снижение массы тела. Поражение скелетных мышц сочетается с повышением в крови уровня креатинфосфокиназы, трансаминаз, миоглобина. Характерные изменения могут быть выявлены при ЭМГ и биопсии мышц. Классической может быть признана форма Д., известная как дерматомиезит Вагнера–Унферрихта (см.).

Источник: Никифоров А.С. Неврология. Полный толковый словарь. 2010

ДЕРМАТОМИОЗИТ
заболевание, характеризующееся пора-жением кожи, мышц и нервной системы. Относится к числу коллагенозов - системное поражение соединительной ткани. Причины и патогенез дерматомиозита остаются неясными. Ряд авторов придает значение дисфункции гипоталамических вегетативных центров. Заболевание развивается постепенно, неуклонно прогрессируя. Характерные симптомы: общеинфекционные (субфебрилитет, ускоренная РОЭ, лейкоцитоз, общая слабость), кожные (симметричные дерматиты, сопровождающиеся зудом и оставляющие после себя пигментацию буро-серого цвета), мышечные (изменения консистен-ции мышц и болезненность при пальпации, проксимальные атрофии, быстрая утомляемость), висцеральные (сердечно-сосудистые расстройства) и нервные проявления (поражение периферической нервной системы - арефлексия, гипестезия корешковая и невритическая, вегетативные расстройства). В ряде случаев отмечены и эндокринные нарушения.
Лечение Наиболее эффективна гормональная терапия
(особенно кортизон - в остром периоде 100-150 мг в сутки, затем длительно 50-75 мг в сутки; преднизон, преднизолон). Показаны и десенсибилизирующие средства - димедрол, супрастин, пирамидон, хлористый кальций, аскорбиновая кислота. Витаминотерапия. переливание крови. Антибиотики малоэффективны. Имеются данные о благоприятном влиянии рентгенотерапии диэнцефальной области (см. Диэнцефальный синдром. Лечение). Пргноноз плохой при остро текущих дерматомиозитах, при рас-пространении процесса на дыхательные и глотательные мышцы.

Источник: Справочник невропатолога и психиатра.1965

Найдено научных статей по теме — 15

Читать PDF
277.88 кб

Дерматомиозит маскарад дебютов

Афанасьева М. А., Рыбкина Л. Н., Сухорукова Е. В., Ахмеров С. Ф., Бадеева М. Ю.
В статье на основании клинических примеров описываются некоторые варианты течения дерматомиозита.
Читать PDF
277.11 кб

Ювенильный дерматомиозит: трудности диагностики в практике педиатра

Ганиева Р. Т., Сафина А. И., Шапиро В. Ю.
В статье приведены современные диагностические критерии и «маски» ювенильного дерматомиозита. На собственном клиническом примере представлены сложности дифференциальной диагностики.
Читать PDF
237.89 кб

Полимиозит/дерматомиозит: дифференциальная диагностика

Антелава Ольга Алексеевна
Вопросы, рассматриваемые в лекции: 1. Классификация идиопатических воспалительных миопатий. 2. Клинико-иммунологические подтипы. 3. Диагностические критерии. 4. Диагностика и дифференциальная диагностика.
Читать PDF
289.44 кб

Дерматомиозит в практике невролога отделения неотложной неврологии

Матвеева Татьяна Всеволодовна, Егорова Карина Евгеньевна, Муллаянова Регина Фанударовна
Дерматомиозит заболевание из группы диффузных болезней соединительной ткани с преимущественным поражением поперечнополосатой и гладкой мускулатуры.
Читать PDF
2.00 мб

ДЕРМАТОМИОЗИТ (КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ)

Дикарева Е.А., Величинская О.Г.
В начале заболевания для дерматомиозита характерна различная клиническая картина.
Читать PDF
10.90 мб

Проявления антифосфолипидного синдрома у детей с системной красной волчанкой и ювенильным дерматомио

Меграбян М. Ф., Подчерняева Н. С., Рабиева Г. М.
Читать PDF
553.00 кб

Редкий случай идиопатического дерматомиозита с с развитием вялого тетрапареза

Титова Л. Н., Русинова Т. В., Небученных М. А.
Читать PDF
142.39 кб

Смешанное заболевание соединительной ткани с признаками дерматомиозита и системной красной волчанки

Чистякова И. А., Мовсарова Э. С., Антелава О. А.
Читать PDF
192.95 кб

Антисинтетазный синдром наиболее тяжелый подтип полимиозита/дерматомиозита (описание случаев)

Антелава Ольга Алексеевна, Тарасова Г. М., Сажина Е. Г., Олюнин Ю. А., Балабанова Р. М., Насонов Е. Л.
Полимиозит (ПМ) и дерматомиозит (ДМ) аутоиммунные заболевания скелетной мускулатуры неизвестной этиологии, которые относятся к системным заболеваниям соединительной ткани и объединяются общим термином «идиопатические воспалительны
Читать PDF
280.37 кб

Лечение ювенильного дерматомиозита

Маслиева Р. И., Лыскина Галина Афанасьевна, Рябова Т. В.
Дана краткая справка об этиологии, патогенезе, клинике и течении ювенильного дерматомиозита по собственным данным и сведениям литературы. Представлены основные принципы терапии заболевания, критерии эффективности лечения.
Читать PDF
293.92 кб

Случай дерматомиозита, обусловленного рецидивом гипернефроидного рака

Николаева Светлана Степановна, Аснер Татьяна Викторовна, Перетинская А. А.
Описан редкий случай паранеопластического вторичного дерматомиозита, обусловленного метастазами в печень злокачественной опухоли почек.
Читать PDF
163.83 кб

Дифференциальный диагноз дисфагии и дисфонии при дерматомиозите (описание случая)

Антелава О. А., Денисов И. С., Сажина Е. Г., Балабанова Римма Михайловна, Погодина А. Н., Шмидт Е. И., Олюнин Ю. А., Насонов Е. Л.
Читать PDF
0.00 байт

Гипергомоцистеинемия при системной красной волчанке и ювенильном дерматомиозите

Вашакмадзе Н. Д., Подчерняева Н. С., Рабиева Г. М.
Читать PDF
0.00 байт

Критерии диагностики и комплексная терапия дерматомиозита и полимиозита

Алексеева Т. М., Жулев Н. М., Карпцова Е. В., Сайкова Л. А.
Представлены данные по диагностике и лечению пациентов с дерматомиозитом и полимиозитом.
Читать PDF
127.43 кб

Пневмомедиастинум и подкожная эмфизема - редкие осложнения дерматомиозита

Гордеев И.Г., Соболева В.Н., Кокорин В.А., Волов Н.А., Машукова Ю.М., Бездольнова Е.О., Рымберг В.П., Рамазанова Э.С.
В статье отражены основные аспекты этиологии и патогенеза дерматомиозита, а также наиболее грозного проявления этого заболевания фиброзирующего альвеолита.

Похожие термины:

  • Дерматомиозит Петжа–Клежа

    Хронический дерматомиозит (см.), проявляющийся болями в мышцах, отеком их с последующим развитием слабости и атрофии, прогрессирующей очаговой склеродермоподобной белой атрофией кожи (вторичной
  • Дерматомиозит Вагнера–Унферрихта

    Диффузное заболевание соединительной ткани, проявляющееся прежде всего поражением кожи и исчерченной мышечной ткани. При этом характерны миалгии и генерализованная слабость мышц, особенно выра