Болезнь Мари

Найдено 1 определение
Болезнь Мари (Пьера Мари)
Син.: Атаксия мозжечковая наследственная Мари. Поздняя форма наследственной спиноцеребеллярной атаксии, проявляющаяся обычно в возрасте 25–45 лет признаками мозжечковой недостаточности (мышечная гипотония, нарушение координации движений и др.) в сочетании с симптомами поражения задних и боковых столбов спинного мозга (расстройство глубокой чувствительности, сухожильная арефлексия, патологические пирамидные знаки). Мышечная гипотония может смениться повышением мышечного тонуса в связи с появлением пирамидной недостаточности. Возможны деформации скелета, пигментная дегенерация сетчатки, атрофия зрительных нервов, врожденная катаракта. Патоморфология: уменьшение объема мозжечка, дегенерация клеток Пуркинье, нижних олив, спинно-церебеллярных путей. Наследуется по аутосомно-доминантному типу. Описал в 1893 г. французский невропатолог Р. Marie (1853–1940).

Источник: Никифоров А.С. Неврология. Полный толковый словарь. 2010

Найдено научных статей по теме — 9

Читать PDF
296.42 кб

Физиотерапия болезни Шарко–Мари–Тута

Шнайдер Н. А., Гончарова С. И.
В статье отражены последние достижения в области физиотерапии болезни Шарко–Мари–Тута (ШМТ).
Читать PDF
656.22 кб

Болезнь Пьера Мари. История и современность

Аметов Александр Сергеевич, Пронин Вячеслав Сергеевич
Обзор посвящен 130-летию регистрации новой нозологической единицы акромегалии, что, благодаря ее автору П.
Читать PDF
214.83 кб

Новая форма наследственной невропатии: болезнь Шарко-Мари-Тута типа 2f

Иллариошкин Сергей Николаевич, Дадали Елена Леонидовна, Федотов Валерий Павлович, Исмаилов Шухрат Марифович, Клюшников Сергей Анатольевич, Пирогов Владимир Николаевич, Иванова-смоленская Ирина Анатольевна
Читать PDF
1.34 мб

Клинический случай поздней диагностики болезни Шарко-Мари-Тута у 15-летнего юноши

И. Г. Строцкая, Н. А. Шнайдер, Е. В. Глущенко
Болезнь Шарко-Мари-Тута – распространенное наследственное заболевание периферической нервной системы. Авторы представили клическое наблюдение поздней диагностики заболевания у 15летнего юноши.
Читать PDF
498.40 кб

Лечебная физкультура как компонент физической абилитации при болезни Шарко-Мари-Тута

Шнайдер Н. А., Гончарова С. И., Дзюба Д. П.
Лечебная физическая культура (ЛФК) является неотъемлемой частью программ абилитации и реабилитации при многих заболеваниях, в том числе и при заболеваниях центральной и периферической нервной системы.
Читать PDF
3.53 мб

Клинический случай болезни Шарко-Мари-Тута и болезни Реклингхаузена у 12-летнего мальчика

Н. A. Шнайдер, О. С. Шилкина, Е. А. Шаповалова, А. С. Ольшанская, А. В. Дюжакова
Болезнь Шарко-Мари-Тута (БШМТ) это наиболее распространенная форма среди всех наследственных невропатий, характеризующаяся генетической гетерогенностью, выраженным клиническим полиморфизмом и хронически прогрессирующим течением.
Читать PDF
176.96 кб

Предполагаемые барьеры и мотиваторы к физической активности у пациентов с болезнью Шарко-Мари-Тута

Шнайдер Наталья Алексеевна, Гончарова Светлана Ивановна, Дюжакова Анна Владиславна, Попова Татьяна Егоровна, Кантимирова Елена Анатольевна, Дмитренко Диана Викторовна, Шевченко Сергей Алексеевич
Нарушение физической активности у пациентов с болезнью Шарко-Мари-Тута (БШМТ) может вызвать прогрессирование заболевания и снижение сроков инвалидизации, вместе с тем, поддается улучшению через регулярную физическую активность.
Читать PDF
158.30 кб

Нарушение соотношений в тазобедренных суставах у детей с болезнью Шарко-Мари-Тута (обзор литературы)

Поздникин Иван Юрьевич
Представлен обзор литературы по проблеме лечения детей с нарушением соотношений в тазобедренных суставах при моторно-сенсорной невропатии Шарко-Мари-Тута.
Читать PDF
2.53 мб

Использование метода илизарова при лечении тяжелой деформации стопу пациента с болезнью Шарко-Мари-Т

Неретин Андрей Сергеевич, Леончук Сергей Сергеевич, Иванов Геннадий Петрович
Представлен результат лечения пациента с комплексной деформацией стоп на фоне невральной амиотрофии Шарко-Мари-Тута.

Похожие термины:

  • БОЛЕЗНЬ МАРИОНА

    Marions disease) - нарушение проходимости внутреннего отверстия мочеиспускательного канала, возникающее в результате гипертрофии мышечных клеток в стенке мочевого пузыря.
  • Болезнь Парро–Мари

    См. Хондродистрофия врожденная
  • Болезнь Мари–Бовери

    Гипертрофическая интерстициальная невропатия в сочетании с экзофтальмом, интенционным дрожанием и скандированной речью. Описали французский невропатолог П. Мари (1853–1940) и итальянский врач Р. Bover
  • БОЛЕЗНЬ ШАРКО-МАРИТУТА

    Charcot-Marie- Tooth disease), АТРОФИЯ МЫШЕЧНАЯ ПЕРОНЕАЛЬНАЯ (peroneal muscular atrophy) - наследственное заболевание периферических нервов, называемое также врожденной сенсорно-двигательной невропатией (hereditary sensorimotor neur
  • Болезнь Мари–Фуа–Алажуанина

    Поздняя симметричная атрофия мозжечка с преимущественным поражением верхнепередней части его червя, клеток Пуркинье, расположенных в коре мозжечка, и дегенерацией олив. Возникает позже 20 лет. Ха
  • Болезнь Штрюмпеля–Мари–Бехтерева

    См. Анкилозирующий спондилоартрит.
  • Болезнь Шарко–Мари–Тута–Гоффмана

    См. Амиотрофия наследственная невральная.
  • Бехтерева-Мари-Штрюмпель болезнь

    (spondyloarthritis ankylopoetica; анкилозирующий спондилоартрит) – гетерогенное системное ревматическое заболевание, для которого характерно в первую очередь воспаление структур позвоночника и крупных периф
  • Дистрофия мышечная невральная прогрессирующая Шарко–Мари. Болезнь Шарко–Мари–Тута–Гоффмана

    Проявляется в молодом возрасте утомляемостью ног, парестезиями, приступообразными мышечными болями («крампи»), медленно прогрессирующей симметричной мышечной гипотрофией дистальных отделов но