139.22 кб
Апостериорная ценность клинических и лабораторных проявлений синдрома Жильбера у детей
Синдром Жильбера доброкачественная непрямая гипербилирубинемия наследственного характера, обусловленная недостаточностью фермента уридиндифосфатглюкуронилтрансферазы. Ген UGT1A1 локализован на 2q37 хромосоме.