АМИНОГЛИКОЗИДЫ

антибиотики, нарушающие рибосомальный синтез белка, отличающиеся наличием в структуре остатков аминосахаров, соединённых гликозидными связями с несахаристым аминоциклитольным фрагментом – производным циклогексана. Аминогликозиды вызывают необратимое подавление факторов инициации рибосомального синтеза, что проявляется бактерицидным эффектом. Связывание аминогликозидов с малой субъединицей рибосомы нарушает её взаимодействие с матричной РНК и инициирующей синтез формилметионин-тРНК. Могут нарушать структуру и функции цитоплазматической мембраны, что также вносит вклад в их бактерицидный эффект, с чем связаны их опасные осложнения – нефротоксичность и ототоксичность. Подразделяются на поколения: I поколение: стрептомицин (Streptomycinum, пор. 500 и 1000 мг), неомицин (Neomycinum, таб. 100 и 250 мг, аэр. 1,172%, пор. 500 мг, мазь 0,5% и 2%), мономицин (Monomycinum, пор. 250 и 500 мг), канамицин (Kanamycinum, пор. 500 и 1000 мг), II поколение: гентамицин (Gentamycinum, крем и мазь 1%, капли 0,3%, пор. 80 мг, р-р 40 мг/мл), III поколение: тобрамицин (Tobramycinum, капс., пор. 28 мг; р-р 10, 40, 60 и 75 мг/мл; капли 0,3%; мазь 0,3%), сизомицин (Sizomycinum, р-р 1%), амикацин (Amikacinum, лиоф. 250 и 500 мг, р-р 250 мг/мл, пор. 250, 500 и 1000 мг), нетилмицин (Netilmycinum, р-р 25 и 100 мг/мл).