АЛЛАНА-КАСВОРТА-ДЕНТА-ВИЛЬСОНА СИНДРОМ

Найдено 3 определения
Показать: [все] [проще] [сложнее]

Автор: [российский] Время: [постсоветское] [современное]

Синдром Аллана-Касворта-Дента-Вильсона
1958) – генетически вызванная аминоацидурия, наследуемая по аутосомно-рецессивному типу. Характерна быстро прогрессирующая умственная отсталость.

Источник: Жмуров В.А. Большая энциклопедия по психиатрии. 2012

АЛЛАНА-КАСВОРТА-ДЕНТА-ВИЛЬСОНА СИНДРОМ
Allan J., Casworth D.C., Dent C.E., Wilson V.K., 1958]. Форма олигофрении. Характерна аминоацидурия - с мочой выделяются в повышенном количестве аминокислоты. Заболевание носит семейно-наследственный характер (аутосомно-рецессивный тип передачи).

Источник: Блейхер В.М., Крук И.В. Толковый словарь психиатрических терминов. 1995

Аллана-Касворта-Дента-Вильсона синдром
Allan, Casworth, Dent, Wilson, 1958) - заболевание детей с аутосомно-рецессивным типом наследования. Форма олигофрении. Характерна аминацидурия - высокое содержание в моче аминокислот. Специфического метода лечения и эффективных методов профилактики заболевания ныне не существует, гносительство анолрмального рецессивного гена фенотипически никак себя не обнаруживает.

Источник: Жмуров В.А. Большая энциклопедия по психиатрии. 2012